Redacción NM
Un juez federal de Texas ordenó suspender la aprobación en Estados Unidos del medicamento abortivo mifepristona, lo que cuestiona el acceso al método de aborto más común del país en un fallo que dejó de lado décadas de aprobación científica.
La droga abortiva ha sido ampliamente utilizada en los EE. UU. desde el año 2000 y esencialmente no hay precedente de que un juez solitario anule las decisiones médicas de la Administración de Alimentos y Medicamentos. La mifepristona es uno de los dos medicamentos que se usan para el aborto con medicamentos en los Estados Unidos, junto con el misoprostol, que se usa para tratar otras afecciones médicas.
El juez federal de distrito Matthew J. Kacsmaryk, designado por la administración Trump en Amarillo, Texas, firmó una orden judicial ordenando a la FDA que suspenda la aprobación de la mifepristona mientras continúa una demanda que cuestiona la seguridad y la aprobación del medicamento. Pero el impacto inmediato del fallo no estaba claro.
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No fue tan lejos como querían los demandantes al retirar o suspender las aprobaciones de medicamentos abortivos químicos y eliminarlos de la lista de medicamentos aprobados. Pero puso una «suspensión» o espera en la aprobación de la droga. Su decisión, sin embargo, no entra en vigor de inmediato.
Kacsmaryk le dio al gobierno siete días para apelar.
Se espera que los abogados federales que representan a la FDA apelen rápidamente.
Las clínicas y los médicos que prescriben la combinación de dos medicamentos han dicho que si la mifepristona fuera retirada del mercado, cambiarían a usar solo el segundo medicamento, el misoprostol. Ese enfoque de un solo fármaco tiene una tasa de efectividad levemente más baja para interrumpir embarazos, pero se usa ampliamente en países donde la mifepristona es ilegal o no está disponible.
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La mifepristona es parte de un régimen de dos medicamentos que durante mucho tiempo ha sido el estándar para el aborto con medicamentos en los EE. UU. Las clínicas y los médicos que prescriben la combinación dicen que planean cambiar a usar solo misoprostol. El enfoque de un solo fármaco es un poco menos eficaz para interrumpir los embarazos.
La demanda fue presentada por Alliance Defending Freedom, que también estuvo involucrada en el caso de Mississippi que llevó a la anulación de Roe v. Wade. El núcleo de la demanda es la acusación de que la aprobación inicial de la mifepristona por parte de la FDA fue defectuosa porque no revisó adecuadamente sus riesgos de seguridad.
Los tribunales han delegado durante mucho tiempo a la FDA en cuestiones de seguridad y eficacia de los medicamentos. Pero la autoridad de la agencia enfrenta nuevos desafíos en un entorno legal posterior a Roe en el que los abortos están prohibidos o no están disponibles en 14 estados, mientras que 16 estados tienen leyes que se enfocan específicamente en los medicamentos para el aborto.
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