El Ministerio de Salud de Japón otorgó el jueves la aprobación acelerada para el uso de una píldora oral COVID-19 desarrollada por Pfizer Inc., aumentando las opciones de tratamiento para personas con síntomas leves.
Paxlovid, una combinación de dos medicamentos antivirales, nirmatrelvir y ritonavir, se convertirá en el segundo medicamento oral para infecciones leves por coronavirus disponible en Japón, que ha visto un aumento de casos impulsado por la variante Omicron altamente transmisible.
La foto muestra Paxlovid de Pfizer Inc., que contiene nirmatrelvir (rosa) y ritonavir (blanco). (Foto cortesía de Pfizer Inc.)(Kyodo)
El gobierno ha acordado con el gigante farmacéutico estadounidense adquirir Paxlovid para 2 millones de personas en el año, de las cuales ya se han importado pastillas para 40.000 personas.
«Entregaremos (el fármaco) a las instituciones médicas el lunes», dijo a los periodistas el ministro de Salud, Shigeyuki Goto.
Goto también dijo que el gobierno hará entregas adicionales a finales de este mes.
En diciembre, el Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar aprobó el fármaco oral molnupiravir, desarrollado por la empresa farmacéutica estadounidense Merck & Co.
Goto ha dicho que se espera que los medicamentos orales desempeñen un papel importante en el tratamiento de los síntomas leves de COVID-19.
Hablando después de una discusión del panel de expertos del ministerio el jueves, Goto dijo que sus miembros expresaron opiniones cautelosas sobre el ritonavir, que también se usa como un medicamento contra el VIH, porque no se puede tomar simultáneamente con un medicamento para la presión arterial alta y muchos otros tipos de medicamentos.
Teniendo en cuenta tales puntos de vista, Goto dijo que 2000 instituciones médicas en Japón inicialmente recetarían Paxlovid hasta el 27 de febrero.
Después del período de prueba, el ministerio planea permitir que otros hospitales y farmacias receten el medicamento a partir del 28 de febrero.
Los ensayos clínicos han demostrado que Paxlovid tiene una mayor probabilidad de prevenir hospitalizaciones y muertes que molnupiravir, lo que reduce dichos riesgos en un 88 % para los pacientes que tomaron el medicamento dentro de los cinco días posteriores a la aparición de los síntomas en comparación con los que recibieron un placebo, según Pfizer. .
Paxlovid contiene nirmatrelvir, que evita que el coronavirus se multiplique en el organismo, y ritonavir, que potencia el efecto del nirmatrelvir. La píldora se prescribe para tomarse dos veces al día durante cinco días.
Ha sido aprobado en Gran Bretaña y fue autorizado en los Estados Unidos en diciembre para uso de emergencia.
Cobertura relacionada:
Shionogi puede solicitar la aprobación de la píldora oral COVID la próxima semana en Japón
Algunos medicamentos de anticuerpos para COVID-19 pueden no ser efectivos en Omicron
Pfizer busca aprobación para píldora oral COVID-19 en Japón
