La vacuna desarrollada por Bavarian Nordic se fabrica en Dinamarca y Alemania, mientras que Tecovirimat, que ya ha salido a la venta en EE.UU., la fabrica la multinacional Catalent Pharma Solutions.
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La autorización de la vacuna, denominada Jynneos en EE.UU. e Imvanex en Europa, es «temporal y excepcional». El Ministerio de Salud es la única autoridad que puede importar la vacuna durante seis meses. La vacuna está destinada a adultos mayores de 18 años.
Tecovirimat es una cápsula que se administra por vía oral. Este producto está indicado para el tratamiento de enfermedades causadas por Orthopoxvirus en adultos, adolescentes y niños de al menos 13 kilogramos de peso.
La medida es un requisito para el uso en Brasil de 50 000 dosis de la vacuna que está negociando el Ministerio de Salud del país con la Organización Panamericana de la Salud (OPS).
#Internacional | La #Anvisa liberó el uso de la vacuna Jynneos/Imvanex y el medicamento Tecovirimat contra la viruela del mono. Brasil va 4 mil 144 terminaciones y un desaparecido. El Ministerio de Salud podra importar y utilizar la vacuna y el medicamento en territorio nacional. pic.twitter.com/yBbg335sk8
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26 de agosto de 2022
La Anvisa liberó el uso de la vacuna Jynneos/Imvanex y el fármaco Tecovirimat contra la viruela del simio. Brasil tiene 4.144 contagiados y un fallecido. El Ministerio de Salud podrá importar y utilizar la vacuna y el medicamento en territorio nacional.
Después de Estados Unidos y España, Brasil, con más de 4 000 casos confirmados de viruela del simio, es el tercer país más afectado del mundo. Hasta el momento, solo se ha reportado una muerte en territorio brasileño.
Este brote del virus de la viruela símica fue declarado emergencia sanitaria internacional por la Organización Mundial de la Salud (OMS) el 23 de julio.
