BEIJING: La autoridad farmacéutica de China otorgó la aprobación de emergencia para el primer tratamiento especializado del país contra COVID-19, que se encontró en ensayos clínicos para reducir significativamente las hospitalizaciones y muertes entre pacientes de alto riesgo.
La medida se produce cuando los reguladores de todo el mundo dan luz verde a los tratamientos, especialmente para los grupos de alto riesgo, en medio de las preocupaciones sobre la nueva variante de Omicron.
China también está lidiando con un número creciente de estudios que muestran que sus vacunas tienen tasas de eficacia más bajas que muchas de las fabricadas en el extranjero.
En un aviso oficial publicado el miércoles, la Administración Nacional de Productos Médicos de China dijo que otorgó «aprobación de emergencia» para un tratamiento con anticuerpos monoclonales.
Un anticuerpo monoclonal es un tipo de proteína que se adhiere a la proteína de pico del coronavirus, lo que reduce su capacidad para ingresar a las células del cuerpo.
El tratamiento implica una combinación de dos medicamentos, administrados mediante inyecciones, y se puede usar para tratar ciertos casos que corren el riesgo de progresar en gravedad, dijo la autoridad farmacéutica.
Fue desarrollado conjuntamente por la Universidad de Tsinghua, el Tercer Hospital Popular de Shenzhen y Brii Biosciences.
Los datos del ensayo mostraron que la terapia combinada podría reducir el riesgo de hospitalización y muerte en pacientes de alto riesgo en alrededor del 80 por ciento, dijo la Universidad de Tsinghua en un comunicado en las redes sociales el miércoles por la noche.
Un informe de los medios estatales el mes pasado agregó que el tratamiento también se ha utilizado en pacientes infectados en brotes locales.
