Redacción NM
Los casos de viruela del simio en EE. UU. ahora representan más de un tercio del total mundial, con más de 13,000 casos informados.
La administración Biden ha anunciado que Estados Unidos reforzará su suministro de vacunas contra la viruela del simio con 1,8 millones de dosis adicionales.
Las vacunas JYNNEOS adicionales estarán disponibles para ordenar a partir del 22 de agosto, dijo la Casa Blanca el jueves. Debido a una técnica de dosificación recientemente autorizada, los 360 000 viales de vacuna que distribuirá el Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS, por sus siglas en inglés) de EE. UU. proporcionarán casi dos millones de dosis.
“Hasta la fecha, la Administración Biden-Harris ha entregado casi 1 millón de dosis de la vacuna JYNNEOS a las jurisdicciones, el programa de vacuna JYNNEOS MPV más grande del mundo”, dijo la Casa Blanca en un comunicado el jueves.
La cantidad de casos de viruela del simio ha seguido aumentando en los EE. UU., y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) afirman que se habían informado más de 13,500 casos hasta el 17 de agosto. Los casos en los EE. UU. representan ahora más de un tercio de la población mundial. total, y la administración de Biden ha sido criticada por no garantizar la disponibilidad de vacunas.
El secretario del HHS, Xavier Becerra, calificó el fin del brote como una “prioridad crítica” para la administración en un comunicado a principios de esta semana.
La Casa Blanca también anunció medidas para que las vacunas estén más disponibles para los miembros de las comunidades de alto riesgo y dijo el jueves que reservará 50.000 dosis de vacunas de la reserva nacional para su distribución en el orgullo gay y otros eventos.
La administración también pondrá a disposición 50,000 tratamientos del tratamiento antiviral TPOXX de SIGA Technologies Inc para las personas que den positivo, que los departamentos de salud estatales y locales pueden comenzar a ordenar a partir de la próxima semana, dijo Bob Fenton, quien coordina la respuesta de la administración contra la viruela del simio.
Si bien los funcionarios han enfatizado que la viruela del simio puede infectar a cualquiera a través de cosas como el contacto prolongado de piel con piel, los hombres que tienen relaciones sexuales con hombres han tenido un riesgo especialmente alto de infección y han representado alrededor del 93 por ciento de los casos en los EE. UU.
Naciones Unidas ha dicho que los periodistas y los funcionarios de salud pública deben tener cuidado de garantizar que la comunicación sobre la enfermedad no “refuerce los estereotipos homofóbicos y racistas” y la Organización Mundial de la Salud (OMS) ha declarado que cambiará el nombre de la enfermedad, que algunos han acusado de perpetuar el estigma.
La OMS declaró la viruela del simio una emergencia sanitaria internacional a finales de julio. Estados Unidos siguió poco después, declarando una emergencia de salud pública el 4 de agosto.
Ese anuncio se produjo después de que varios municipios, como la ciudad de Nueva York y San Francisco, expresaran su frustración por no recibir suficientes vacunas para satisfacer la demanda.
#DYK? Personas con #varicela puede experimentar todos o sólo algunos síntomas. La enfermedad de la viruela del mono suele durar de 2 a 4 semanas. Si tiene un sarpullido nuevo o inexplicable u otros síntomas, comuníquese con un proveedor de atención médica para que lo revise. https://t.co/W06gLLLBNd.
— CDC (@CDCgov) 18 de agosto de 2022
En respuesta, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), una agencia federal de salud, anunció la semana pasada que había aprobado una nueva técnica de dosificación que aumentaría cinco veces las dosis disponibles.
Ese método implica administrar la vacuna «por vía intradérmica», o entre capas de piel, en lugar de «por vía subcutánea», o debajo de la piel. La administración de la vacuna por vía intradérmica permitirá a los trabajadores médicos obtener cinco dosis por vial de la vacuna JYNNEOS, que fue aprobada para la prevención de la viruela del simio en 2019.
Fenton llamó a esa autorización un «cambio de juego» que ayudaría a los EE. UU. a aumentar la cantidad de dosis. El comisionado de la FDA, Robert Califf, calificó la práctica de «segura y efectiva» y un estudio de 2015 mostró que la administración intradérmica produce solo efectos secundarios menores, como picazón y enrojecimiento después de la inyección.
