Lauren Jeffries tenía sólo 20 años cuando empezó a experimentar síntomas «extraños» que ni ella ni su médico podían explicar.
La joven sufrió durante meses un dolor pélvico «agudo y punzante» que la invadía en oleadas, un picor interminable en sus partes íntimas y una sensación de que necesitaba «constantemente» ir al baño.
Su médico de cabecera no sólo no le dio un diagnóstico, sino que le dijo que podría tener una ETS y le sugirió quedar embarazada para «resolver» todos sus problemas.
En declaraciones a FEMAIL, la mujer que ahora tiene 31 años reflexiona sobre el arduo viaje que atravesó tratando de descubrir qué le pasaba.
«Pensé que tenía una infección del tracto urinario (ITU), así que fui a mi médico de cabecera para que me diera medicación, pero el dolor sólo empeoró», dijo. «Regresé varias veces y seguía recibiendo diagnósticos erróneos».
Lauren sintió que su médico estaba arrojando diagnósticos contra la pared y esperando que uno se cumpliera, desde sugerencias de que tenía un embarazo no planeado hasta enfermedades de transmisión sexual.
«Me sentí tan despreciado e incomprendido; no sé por qué pensó que tenía una ETS». No tenía síntomas, sólo mucho dolor y fatiga», dijo.
«Cuando finalmente me diagnosticaron endometriosis un año después, mi médico me dijo que debería considerar quedar embarazada porque dijo que me ayudaría con mi dolor».
Ese extraño consejo es un mito común sobre la endometriosis que no tiene fundamento científico.
Lauren Jeffries tenía sólo 20 años cuando empezó a experimentar síntomas «extraños» que ni ella ni su médico podían explicar.
La joven sufrió meses de dolores pélvicos ‘agudos y punzantes’ que la invadían en oleadas, picazón interminable en sus partes íntimas y sentía que necesitaba ‘constantemente’ ir al baño.
Lauren dijo que sólo tenía 21 años y todavía estaba en la universidad cuando su médico le sugirió quedar embarazada.
«Había visto a este médico toda mi vida y recién me di cuenta de que realmente no se preocupaba por mí ni por lo que estaba pasando.
‘Trabajaba a tiempo parcial y vivía con mis padres; no estaba en condiciones de tener un bebé. Es una locura decirlo.
«Tuvimos una discusión al respecto porque le dije que era un mito, pero él duplicó su apuesta».
Quedó atónita por la falta de educación de su propio médico sobre esta enfermedad, que puede provocar complicaciones potencialmente mortales.
«Es como si estuviera aferrándose a un clavo ardiendo», dijo.
La sometió a una docena de pruebas aleatorias durante seis meses, incluida una endoscopia «intrusiva» y «horrible», que consiste en insertar una cámara en el cuerpo.
La endometriosis, que afecta a una de cada diez mujeres, se desarrolla cuando el tejido que recubre el útero crece en otras partes del cuerpo.
Lauren dijo que solo tenía 21 años y todavía estaba en la universidad cuando su médico le sugirió quedar embarazada.
Puede causar sangrado, inflamación y, si no se trata, puede provocar infertilidad.
Si bien existen medicamentos que pueden reducir los síntomas debilitantes, las pacientes no pueden quedar embarazadas mientras los toman.
Las pacientes con endometriosis esperan, en promedio, más de ocho años desde el inicio de los síntomas para recibir un diagnóstico.
Lauren dijo que su dolor era similar a una sensación «aguda y punzante» que la hizo «doblarse» hasta que pasó.
«Otras veces, sentía un dolor punzante, o simplemente algo que nunca desaparecía», dijo.
Cuando su médico de cabecera aún no podía descubrir qué le pasaba, la derivaron a un ginecólogo.
‘Mi médico bien podría haber dicho: ‘Oh, esto es demasiado difícil para nosotros’. Obviamente no sabemos lo que está pasando, así que nos damos por vencidos’, dijo Lauren.
Cuando Lauren fue al ginecólogo, inmediatamente sugirió que a la joven podría tener tejido creciendo en su vejiga y la reservó para una cirugía exploratoria unos meses después.
Lauren dijo que su dolor era similar a una sensación «aguda y punzante» que la hizo «doblarse» hasta que pasó.
‘Mis síntomas empeoraron antes de la cirugía: sangraba todo el tiempo y estaba extremadamente fatigado.
‘Mis amigos y familiares también me dijeron que tenía muy mal aspecto.
“Fue mentalmente agotador saber que no había nada que pudiera hacer. Pero tuve suerte de ir a un hospital privado: muchas mujeres que pasan por el sistema público de salud esperan años.’
Lauren dijo que su dolor a menudo era tan fuerte que todo lo que podía hacer era acurrucarse.
‘Me sentí muy frustrado porque me perdí mucho. Fue injusto. Seguí pensando: ‘¿Por qué me está pasando esto a mí? ¿Por qué tengo que lidiar con esto cuando nadie más lo hace? ¿Por qué soy diferente?’
‘Me perdí muchos eventos sociales y pasar tiempo con mis amigos porque no podía salir de mi habitación. Me sentí segregado de otras personas.’
Lauren esperaba que sus síntomas desaparecieran después de la cirugía, pero no fue así.
Los médicos extirparon tejido endometrial de la vejiga, el intestino y el útero de Lauren.
Lauren esperaba que sus síntomas desaparecieran después de la cirugía, pero ese no fue el caso.
A Lauren le preocupaba que el dolor «durara para siempre», pero más tarde su médico le recetó medicamentos que «le cambiarían la vida».
‘Todavía tenía dolor todos los días después de la operación. Yo estaba confundida, mi mamá estaba confundida, nada tenía sentido.
«Los síntomas no eran tan graves como antes de la cirugía, pero el dolor pélvico persistía».
Le preocupaba que el dolor «durara para siempre», pero más tarde su médico le recetó medicamentos que «le cambiarían la vida».
Dos años después de su cirugía, a Lauren le recetaron Visanne, un medicamento que encoge el tejido endometrial y reduce los síntomas asociados, como el dolor pélvico y la menstruación dolorosa.
‘Visanne cambió mi vida. Viví con dolor todos los días durante mucho tiempo, pero este medicamento me devolvió la vida», dijo Lauren.
‘Me siento uno de los afortunados. Mi vida ha cambiado por completo. Mi esperanza es que ahora otras mujeres también puedan vivir una vida normal.’
Lauren compartió que, si bien no está segura de querer tener hijos, le preocupaba que la enfermedad fuera una barrera para formar una familia.
‘Es una conversación difícil que he tenido con socios anteriores.
«Ahora tengo 31 años y en el fondo siempre estoy pensando si será demasiado tarde, si no podré tener un hijo».
Alrededor de 1 millón de mujeres australianas viven con endometriosis.
La afección provoca 40.000 ingresos hospitalarios cada año y deja a cientos de miles de mujeres sufriendo dolor con regularidad.
