sábado, diciembre 28, 2024

La víctima del ‘síndrome del hombre lobo’, de 17 años, revela cómo ha sido acosado toda su vida debido a una condición rara

Un joven de 17 años que sufre del ‘síndrome del hombre lobo’ ha revelado que ha sido acosado toda su vida debido a su rara condición, pero prometió ‘siempre ser feliz y mantener felices a los demás’.

Lalit Patidar es una estudiante del pequeño pueblo de Nandleta en Madhya Pradesh, India. Todo su cuerpo ha estado cubierto de pelo desde la edad de seis años, cuando le diagnosticaron hipertricosis, una condición extremadamente rara que se cree que solo se ha encontrado en unas 50 personas desde la Edad Media.

Su condición significa que se ha destacado toda su vida, y como resultado ha sido llamado ‘niño mono’ por crueles escolares que dicen tener miedo de que los muerda.

Pero a pesar de ser acosado, ha hablado de su perspectiva positiva de la vida y dice que ahora sueña con convertirse en un Youtuber exitoso.

‘Vengo de una familia normal, mi padre es agricultor y actualmente estoy en el último año de la escuela secundaria y estoy estudiando en el grado 12. Al mismo tiempo, ayudo a mi padre en su trabajo agrícola”, dijo Lalit.

Lalit Patidar, de 17 años, es una estudiante del pequeño pueblo de Nandleta en Madhya Pradesh, India. Todo su cuerpo ha estado cubierto de pelo desde los seis años, cuando le diagnosticaron hipertricosis, una condición rara.

“He tenido este cabello toda mi vida, mis padres dicen que el médico me afeitó al nacer, pero realmente no noté nada diferente en mí hasta que tuve alrededor de seis o siete años. Fue entonces cuando noté por primera vez que el vello estaba creciendo por todo mi cuerpo como nadie más que conocía.

‘Desde entonces descubrí que es porque tengo una condición llamada hipertricosis. Es raro y, que yo sepa, solo cincuenta personas en el mundo se han visto afectadas por esto.

‘No hay antecedentes de condiciones de crecimiento del cabello en mi familia, soy el único que tiene esta enfermedad’, dijo el adolescente.

La hipertricosis se caracteriza por una cantidad anormal de crecimiento de vello en el cuerpo.

Hay dos tipos distintos de hipertricosis: la hipertricosis generalizada, que ocurre en todo el cuerpo, y la hipertricosis localizada, que está restringida a un área determinada.

La hipertricosis puede ser congénita (presente al nacer) o adquirida más adelante en la vida.

La condición incurable hace que crezcan cantidades anormales de vello fino de hasta dos pulgadas de largo en la cara, los brazos y otras partes del cuerpo de una persona.

Varios artistas de espectáculos circenses del siglo XIX y principios del XX, como Julia Pastrana, tenían hipertricosis. Muchos de ellos trabajaron como ‘monstruos’ y fueron promocionados por tener rasgos de animales.

Pero Lalit lleva una vida normal a pesar de su raro diagnóstico. Asiste a la escuela y ayuda en la granja de su familia, y ha comenzado a escribir blogs y crear videos.

La rara condición de Lalit hace que se destaque, y como resultado ha sido llamado

Pero a pesar de ser acosado, ha hablado de su perspectiva positiva de la vida y dice que ahora sueña con convertirse en un Youtuber exitoso.

Su rara condición hace que se destaque, y como resultado ha sido llamado ‘niño mono’ por crueles escolares que dicen tener miedo de que los muerda. Pero a pesar de ser acosado, ha hablado de su perspectiva positiva de la vida y dice que ahora sueña con convertirse en un Youtuber exitoso. En la imagen: Lalit se ve en una computadora (izquierda) y con un amigo (derecha)

En la imagen: Lalit es visto como un niño.  Él dice que cuando nació, los médicos inicialmente lo afeitaron, pero rápidamente volvió a crecer.  Dijo que no sabía que era diferente hasta alrededor de los seis años.

En la imagen: Lalit es visto como un niño. Él dice que cuando nació, los médicos inicialmente lo afeitaron, pero rápidamente volvió a crecer. Dijo que no sabía que era diferente hasta alrededor de los seis años.

Lalit es

Lalit es «muy popular en clase y todos lo quieren», dijo el director de su escuela administrada por el gobierno, Babulal Makwana, en 2019.

“No me molesté cuando me empezó a crecer el pelo porque yo era muy joven en ese momento, pero mi familia y mis padres solían preocuparse mucho por mí.

‘Los niños pequeños solían asustarse al verme, y de niño no sabía por qué. A medida que fui creciendo me di cuenta de que todo mi cuerpo tenía pelo y que no era como los demás.

«Los niños estaban preocupados de que volviera a morderlos como un animal».

Actualmente no existe una cura para la condición de Lalit, pero ha aprendido a vivir con ella y, aunque luchó contra el acoso cuando era niño, ahora se da cuenta de que es lo que lo hace único.

Ahora no hay cura para eso. Lo recorte si siento que se está haciendo demasiado largo. Es como el pelo de la cabeza, seguirá creciendo, no tengo otra forma de manejarlo y no creo que alguna vez haya una cura’, dijo.

‘Mis compañeros de escuela solían burlarse de mí, me gritaban «mono mono», la gente me dice que da mucho miedo, y la gente también se burla de mí llamándome fantasma, piensan que soy una especie de ser mítico pero soy no estas cosas.

‘Cuando era joven, la gente me tiraba piedras, eso es injusto para un niño que nunca ha conocido nada diferente.

En la foto: Lalit es visto como un niño (izquierda).

En la foto: Lalit es visto como un niño (izquierda). «He tenido este cabello toda mi vida, mis padres dicen que el médico me afeitó al nacer, pero realmente no noté nada diferente en mí hasta que tuve alrededor de seis o siete años», dijo.

En la imagen: se ve a Lalit con sus padres a la edad de 13 años.

En la imagen: se ve a Lalit con sus padres a la edad de 13 años.

‘Mucha gente pregunta cómo es este niño así, cómo está, si realmente tiene pelo en todo el cuerpo, si hay alguna cura para esto, veo a los padres alejando a sus hijos pequeños de mí, me entristece Creo que tienen miedo.

Sin embargo, no todo ha sido malo para Lalit, y ha aprendido a abrazar el crecimiento de su cabello y sabe que no le impedirá llevar una vida feliz.

«Poco a poco me di cuenta de que tengo pelo en todo el cuerpo y soy diferente de los humanos comunes en el buen sentido, soy único», dijo. “Poco a poco, todos en mi familia comenzaron a sentirse normales al respecto y mis amigos también me alentaron mucho.

‘Aprendí muchas cosas durante mi viaje, lo más importante, aprendí que soy uno en un millón, nunca debo rendirme y vivir la vida al máximo. Siempre quiero seguir adelante y ser feliz.

Soy diferente, pero la mayor parte del tiempo nuestras diferencias son nuestras mayores fortalezas y estoy orgullosa de ser yo.

Lalit Patidar

Lalit Patidar

En la foto: Lalit Patidar, quien dice que ha aprendido a abrazar el crecimiento de su cabello y sabe que eso no le impedirá llevar una vida feliz.

«Sé que solo unas pocas personas tienen mi condición, pero incluso si tienes algo similar, o simplemente algo que te hace sentir diferente a tus compañeros, me gustaría decir que la gente seguirá diciendo algo sobre ti».

‘La gente chismea e incluso inventa cosas, pero no tienes que ser así.

‘No importa lo que digan los demás, nunca debemos rendirnos en la vida, siempre debemos ser felices y siempre positivos en la vida.

‘Al final, solo quiero decir que siempre debes respetar a todas las personas, no importa cómo se vea una persona, puede tener cualquier enfermedad.

‘Siempre compórtate bien con todos, trátalos con amabilidad, nunca sabes por lo que está pasando una persona.

‘Es importante ser feliz pero también mantener felices a los demás’.

¿Qué es la hipertricosis?

Hipertricosis es el término que se utiliza para el crecimiento de vello en cualquier parte del cuerpo en exceso de la cantidad normalmente presente en personas de la misma edad, raza y sexo.

Es una condición muy rara con la que los pacientes nacen o se desarrollan más adelante en la vida.

Excluye el vello excesivo causado por niveles anormalmente altos de hormonas masculinas.

A lo largo de la historia los aquejados han sido motivo de gran interés y han actuado en circos ambulantes y espectáculos de fenómenos.

Una madre nepalí y sus hijos con hipertricosis, también conocido como

Una madre nepalí y sus hijos con hipertricosis, también conocido como «síndrome del hombre lobo» (foto de archivo)

El vello excesivo puede causar vergüenza estética, lo que resulta en una carga emocional significativa.

Las opciones de tratamiento son limitadas y los resultados de la terapia no siempre son satisfactorios.

Ningún método único de depilación es apropiado para todas las partes del cuerpo o pacientes, y el que se adopte dependerá del carácter, el área y la cantidad de vello que crezca, así como de la edad del paciente y sus preferencias personales.

Los métodos de tratamiento incluyen procedimientos cosméticos, decoloración, recorte, afeitado, depilación, depilación con cera, depilación química, depilación electroquirúrgica y depilación con fuentes de luz y láser.

La depilación asistida por láser es el método más eficaz de depilación a largo plazo disponible en la actualidad.

Fuente: Revista americana de dermatología clínica

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