lunes, diciembre 16, 2024

Niña moribunda de Oklahoma, de 9 años, logra el sueño de toda su vida de aparecer en Cascanueces

El sueño de toda la vida de una niña moribunda de Oklahoma de bailar en el Cascanueces se ha hecho realidad gracias al arduo trabajo de su madre y su compañía de ballet local.

Olivia Francis, de nueve años, había soñado con bailar en el ballet navideño. Pero solo un año después de que comenzó a tomar clases de baile, a la joven se le diagnosticó ataxia de Friedreich, una condición neurológica rara y terminal que afecta su capacidad para caminar.

A pesar del trágico diagnóstico, la madre de Olivia, Mary, quería que el sueño de su pequeña niña se hiciera realidad y se acercó al Oklahoma City Ballet para ver si podía ayudar.

Trabajando juntos, pudieron crear un nuevo rol solo para Olivia: una niña llamada Marie que usa una silla de ruedas antigua.

Superestrella: Olivia Francis, de 9 años, a la izquierda, había soñado durante mucho tiempo con actuar en el Cascanueces, pero solo un año después de comenzar las clases de baile, le diagnosticaron una rara enfermedad neurológica.

Niña moribunda de Oklahoma, de 9 años, logra el sueño de toda su vida de aparecer en Cascanueces

El ballet creó un papel solo para ella: una niña llamada Marie que usa una silla de ruedas antigua.

Niña moribunda de Oklahoma, de 9 años, logra el sueño de toda su vida de aparecer en Cascanueces

Los sueños de la joven finalmente se hicieron realidad este año cuando el Oklahoma City Ballet la incluyó en su producción del espectáculo navideño.

Olivia dijo que lloró cuando escuchó la noticia de que finalmente podría actuar en el escenario junto a sus compañeras bailarinas.

Actuar en el ballet icónico fue un sueño sobre el que escribió por primera vez en su cuaderno de primer grado, según ZORRO DE OKC.

La productora le dio a Olivia la noticia de que ella sería parte de la actuación estelar en su cumpleaños, haciendo que la sorpresa fuera aún más especial.

Luego hizo su sensacional debut en el ballet el 10 de diciembre y continuará actuando en el escenario hasta el 18 de diciembre.

Los clips de la actuación muestran a la pequeña Olivia usando sus brazos para unirse a la coreografía, mientras que otros actores en el escenario mueven su silla de ruedas en línea con el baile.

Durante los ensayos, se la vio deslizándose con gracia por el escenario mientras sostenía una muñeca de juguete junto a las otras bailarinas.

A pesar de admitir que estaba un poco nerviosa por su actuación, Olivia dijo que la mejor parte de estar involucrada en El Cascanueces fue hacerse amiga de otras personas en el set.

Olivia dijo KOCO el papel de la hermana de Clara, Marie, no es como ella imaginó que sería en la producción navideña, pero dijo: «Estoy muy agradecida».

Ella señaló: «Principalmente solo estoy actuando, pero hay una parte en la que puedo bailar».

Y cuando se levanta a bailar, Racheal Nye, la directora de la escuela del Ballet de la Ciudad de Oklahoma, dijo que ‘todo el mundo tiene sus ojos puestos en ella’.

La niña, de nueve años, soñaba desde hace mucho tiempo con estar involucrada en el Cascanueces.  Pero después de su diagnóstico, tuvo que renunciar a sus sueños de ser bailarina, hasta que su madre se acercó a su productora local.

La niña, de nueve años, soñaba desde hace mucho tiempo con estar involucrada en el Cascanueces. Pero después de su diagnóstico, tuvo que renunciar a sus sueños de ser bailarina, hasta que su madre se acercó a su productora local.

Olivia, en la foto a la izquierda en su silla de ruedas, hizo su debut el 10 de diciembre y continuará desempeñando el papel hasta el cierre del programa el 18 de diciembre.

Olivia, en la foto a la izquierda en su silla de ruedas, hizo su debut el 10 de diciembre y continuará desempeñando el papel hasta el cierre del programa el 18 de diciembre.

Los colegas de Olivia dijeron que era un

Los colegas de Olivia dijeron que era un «placer trabajar con ella» después de hacer su debut estelar en el escenario. Se la ve aquí, a la izquierda, meciendo una muñeca de juguete junto a sus compañeras bailarinas.

Nye dijo que la presencia de Olivia en el set y su determinación han ‘inspirado’ a todos.

Ella agregó: ‘Es realmente algo verla en el escenario. Ha inspirado a todos los que la rodean.

La ataxia de Friedreich es un trastorno genético que daña la médula espinal, los nervios periféricos y la porción del cerebelo del cerebro.

Para Olivia, es poco probable que alguna vez pueda caminar con su condición. Fue diagnosticada en 2020 y actualmente no existe una cura para la ataxia de Friedreich.

La mamá de Olivia, Mary, dijo que ver a su hija superestrella en el escenario le hizo llorar.

‘Es tan emocionante’, dijo, revelando que su hija emocionada le dijo: ‘Mamá, están tratando de hacerme famosa’.

Y después de su asombroso éxito en el escenario, Olivia puede tener la oportunidad de actuar en el Cascanueces nuevamente, ya que sus colegas la elogiaron como «un placer trabajar con ella».

Ryan Jolicoeur-Nye, director artístico del OKC Ballet, dijo: ‘Realmente ha sido un placer trabajar con ella. Ella es muy divertida. Ella aprende muy rápido.

«Creo que ciertamente podría tener una carrera haciendo el Cascanueces más de una vez».

Le dieron una silla de ruedas de estilo victoriano para que combinara con el ambiente de la producción.

Le dieron una silla de ruedas de estilo victoriano para que combinara con el ambiente de la producción.

Los sueños se hacen realidad: se ve a Olivia en el escenario, ayudada por sus compañeros, mientras actúa en el Cascanueces

Los sueños se hacen realidad: se ve a Olivia en el escenario, ayudada por sus compañeros, mientras actúa en el Cascanueces

Olivia, de nueve años, recibió su diagnóstico en 2020. Cuando le preguntaron en primer grado cuál era su sueño, escribió que era actuar en el Cascanueces.

Olivia, de nueve años, recibió su diagnóstico en 2020. Cuando le preguntaron en primer grado cuál era su sueño, escribió que era actuar en el Cascanueces.

La madre de Olivia, Mary, dijo que ver a su hija bailando en el escenario le hizo llorar.

La madre de Olivia, Mary, dijo que ver a su hija bailando en el escenario le hizo llorar.

¿Qué es la ataxia de Friedrich? El raro trastorno neurológico terminal que afecta a 50,000 en los Estados Unidos

La ataxia de Friedrich es una afección neurológica terminal rara que afecta a solo 50 000 personas en los Estados Unidos.

Es causada por una mutación en un gen llamado FXN, que lleva el código genético de una proteína llamada frataxina. Las personas que heredan dos copias defectuosas del gen, una de cada padre, desarrollarán la enfermedad.

El trastorno genético daña la médula espinal, los nervios periféricos y la porción del cerebelo del cerebro.

La tasa de progresión varía de persona a persona.

Generalmente, dentro de los 10 a 20 años después de la aparición de los primeros síntomas, la persona está confinada a una silla de ruedas. Los individuos pueden quedar completamente incapacitados en etapas posteriores de la enfermedad.

La ataxia de Friedreich puede acortar la esperanza de vida y la enfermedad cardíaca es la causa más común de muerte.

Sin embargo, algunas personas con características menos graves de FA viven hasta los sesenta años o más.

No hay cura para la afección y los tratamientos no ayudan.

Fuente: Institutos Nacionales de Salud

Fuente

Últimas

Últimas

Ártículos Relacionades

CAtegorías polpulares

spot_imgspot_img