Redacción NM
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Investigadores de la Universidad de la Ciudad de Hong Kong (CityU) han identificado y demostrado por primera vez una pequeña molécula terapéutica, M1, que puede restaurar la función visual en el sistema nervioso central (SNC) de los mamíferos, ofreciendo esperanza a los pacientes con daño del nervio óptico como como pérdida de la visión relacionada con el glaucoma. Las lesiones traumáticas del SNC, incluidos el nervio óptico, el cerebro y la médula espinal, son las principales causas de discapacidad en todo el mundo para las que no existe un tratamiento disponible. M1 estimula la fusión y la motilidad de las mitocondrias (el centro neurálgico de una célula para generar energía) e induce una sólida regeneración de axones al mejorar la capacidad de crecimiento intrínseco de las neuronas lesionadas. Dirigida por el Dr. Eddie Ma Chi-him, Director Asociado y Profesor Asociado en el Departamento de Neurociencia y Director de la Unidad de Investigación de Animales de Laboratorio en CityU, este avance de investigación anuncia un nuevo enfoque que podría abordar las necesidades médicas no satisfechas para acelerar la recuperación funcional dentro de un plazo limitado. ventana de tiempo terapéutico después de las lesiones del SNC. “Fotorreceptores en los ojos [retina] envía información visual a las neuronas de la retina. Para facilitar la recuperación de la función visual después de una lesión, los axones de las neuronas deben regenerarse a través del nervio óptico y transmitir los impulsos nerviosos a objetivos visuales en el cerebro a través del nervio óptico para el procesamiento y la formación de imágenes”, dijo el Dr. Ma. “El tratamiento M1 sostiene la regeneración de axones a larga distancia desde el quiasma óptico, es decir, a mitad de camino entre los ojos y la región del cerebro objetivo, hasta múltiples objetivos visuales subcorticales en el cerebro. Los axones regenerados provocan actividades neuronales en las regiones cerebrales objetivo y restauran las funciones visuales después del tratamiento con M1. Nuestro estudio destaca el potencial de una terapia no viral y fácilmente disponible para la reparación del SNC”. El estudio de siete años de duración se basa en la investigación previa del equipo sobre la regeneración de los nervios periféricos mediante la terapia génica. “Esta vez hemos utilizado la pequeña molécula M1 para reparar…
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