Primera prueba de drogas en humanos en EE. UU. para una píldora que revierte el envenenamiento por radiación nuclear

El primer ensayo en humanos de una píldora para revertir el envenenamiento por radiación nuclear se ha lanzado en los Estados Unidos.

En el ensayo, 42 participantes recibirán el medicamento, llamado HOPO 14-1, como una píldora oral en Plymouth, Michigan, y luego serán monitoreados para ver qué tan bien se absorbe y se elimina del cuerpo.

Si el ensayo tiene éxito, el tratamiento podría estar disponible para 2024, según el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID), que financia la investigación.

La noticia del juicio llega en medio de mayores temores sobre una guerra nuclear, ya que Rusia continúa emitiendo amenazas sobre el uso de armas nucleares mientras continúa su guerra en Ucrania.

El presidente Putin amenazó repetidamente con desplegar armas nucleares en los primeros días de la guerra, mientras que sus partidarios han pedido que se utilicen armas nucleares para destruir a los aliados de Estados Unidos, como el Reino Unido.

Kevin Ryan, exjefe de personal del Comando de Defensa Espacial y de Misiles del Ejército de EE. UU., advirtió hoy que derribar los misiles ‘imparables’ de Putin hizo que sea más probable que recurra a la opción nuclear.

«Si no puede forzar una victoria con armas convencionales, probablemente recurrirá a las armas nucleares», dijo a la publicación hermana de DailyMail.com en el Reino Unido.

Las bombas nucleares o las fugas debidas a accidentes en plantas de energía nuclear pueden provocar la lixiviación peligrosa de metales pesados ​​a la atmósfera.

Luego, los humanos pueden absorberlos a través de la piel rota, respirar y comer alimentos contaminados y causar daños en el ADN, los tejidos y los órganos del cuerpo, lo que aumenta el riesgo de enfermedades, incluido el cáncer.

Una de las formas de reducir este daño es usar un medicamento que se una a los metales pesados ​​para eliminarlos del cuerpo lo más rápido posible.

Dos tratamientos de este tipo, que usan el fármaco DPTA, ya están disponibles en los EE. UU., pero deben administrarse por vía intravenosa y apuntar solo a tres metales pesados, que son el plutonio, el americio y el curio.

También pueden unirse y eliminar iones esenciales del cuerpo, como el magnesio, que se usa para ayudar a que los músculos se muevan.

Pero los científicos dicen que el nuevo tratamiento, que ha estado en desarrollo desde 2006, es hasta 100 veces más eficaz para unir y eliminar metales pesados ​​del cuerpo.

También se une a muchos más que los tres estándar y se administra a través de una tableta oral, por lo que es mucho más fácil de implementar durante una emergencia.

En los ensayos clínicos de fase uno, que se llevan a cabo para probar la seguridad de un medicamento, los participantes se dividirán en siete grupos, cada uno con seis participantes.

El primer grupo recibirá una dosis de 100 miligramos (mg) de HOPO 14-1, y luego las dosis aumentarán hasta 7500 mg en el grupo final.

Si se considera segura una dosis más baja, un grupo también recibirá dosis inferiores a 100 mg.

Después de recibir el medicamento, los participantes serán monitoreados hasta por 14 días para medir qué tan bien se absorbe, distribuye y elimina del cuerpo.

Si tiene éxito, el medicamento avanzará a las etapas dos y tres de los ensayos clínicos, que evaluarán si el tratamiento es efectivo y mejor que otros medicamentos actualmente disponibles.

Podría estar disponible para el público en 2024, dice el NIAID.