TOKIO: Un tratamiento experimental de Shionogi & Co Ltd ha demostrado una eliminación rápida del virus que causa el COVID-19, según nuevos datos, dijo el fabricante japonés de medicamentos el domingo (24 de abril).
La píldora, S-217622, »demostró una eliminación rápida del virus infeccioso SARS-CoV-2″, dijo Shionogi en un comunicado, citando los resultados de la fase 2b del ensayo clínico de fase II/III del medicamento.
La compañía tiene aspiraciones globales para la píldora antiviral, que ahora está siendo evaluada por los reguladores japoneses.
Los hallazgos publicados el domingo también mostraron que «no hubo una diferencia significativa en la puntuación total de 12 síntomas de COVID-19 entre los brazos de tratamiento», aunque el fármaco mostró una mejora en una puntuación compuesta de cinco síntomas «respiratorios y febriles», dijo Shionogi.
El fabricante de medicamentos dijo en marzo que lanzaría un ensayo global de Fase III en todo el mundo para el medicamento con el apoyo del gobierno de EE. UU., y el presidente ejecutivo, Isao Teshirogi, dijo que la producción podría alcanzar los 10 millones de dosis al año.
Las acciones de Shionogi han estado en una montaña rusa debido a la especulación sobre el éxito del tratamiento. Las acciones subieron el viernes después de un informe de que el gobierno de EE. UU. está en conversaciones para adquirir suministros de la droga.
El 13 de abril, las acciones se hundieron hasta en un 16 por ciento debido a los informes de que el medicamento podría presentar riesgos para los embarazos, según datos preclínicos.
