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Un total de 16 235 voluntarios de todo Brasil fueron monitoreados durante dos años, de los cuales 10 259 recibieron la fórmula monodosis y el resto un placebo.
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El estudio en el Instituto Butantan de São Paulo se inició en 2016 y actualmente se encuentra en su tercera fase. No se han reportado casos graves de dengue entre los participantes.
La incidencia de dengue sintomático se evaluó entre los participantes a partir de los 28 días posteriores a la inmunización y durante dos años.
La vacuna está diseñada para actuar contra los cuatro serotipos del dengue (DENV-1, DENV-2, DENV-3 y DENV-4). Los ensayos de fase actual continuarán hasta que se obtengan datos completos de eficacia con los cuatro serotipos.
SALUDO | A #vacuna contra a dengue desenvolvida pelo Instituto #Butantan (Butantan-DV) mostrou uma eficácia de 79,6% para evitar una doença, de acordo com o estudo clínico de fase 3. Os dados são de um acompanhamento de dois anos com mais de 16 mil indivíduos de todo o #Brasil. #rr pic.twitter.com/eZuiHEDrKR
— Diario del Comercio (@jc_pe)
16 de diciembre de 2022
La vacuna contra el dengue desarrollada por el Instituto Butantan (Butantan-DV) mostró una eficacia del 79,6% para prevenir la enfermedad, según el estudio clínico de fase 3. Los datos son de un seguimiento de dos años con más de 16 mil personas de todo Brasil.
La primera fase de los ensayos clínicos se llevó a cabo en los EE. UU. entre 2010 y 2012, y la segunda fase se llevó a cabo en Brasil entre 2013 y 2015. Solo se probó la eficacia de los dos primeros tipos, ya que circulaban en Brasil en ese momento.
Brasil ha registrado 1,4 millones de casos y 978 muertes por dengue en lo que va del año, según el Ministerio de Salud.
La Organización Panamericana de la Salud (OPS) dice que casi 500 millones de personas en las Américas corren el riesgo de infectarse con esta enfermedad viral transmitida por mosquitos.
