Una pareja con el corazón roto ha revelado cómo abortaron a su bebé sano después de que los médicos del NHS le dijeron por error que su recién nacido tendría una condición genética grave.
Carly Wesson dijo que terminó su embarazo a las 14 semanas en enero de 2019 después de que los médicos del Nottingham University Hospitals Trust (NUHT) dijeron que su bebé tenía un trastorno raro.
La Sra. Wesson y su compañero Carl Everson les dijeron que su hijo no nacido tenía el síndrome de Patau, una condición que a menudo resulta en un aborto espontáneo, muerto fetal o el bebé muriendo poco después del nacimiento.
La policía ahora está investigando el tratamiento de más de 2,000 familias por el fideicomiso.
Explicando cómo tomaron la ‘decisión imposible’, la Sra. Wesson dijo que los médicos le informaron que había muchas posibilidades de que su hija no sobreviviera al embarazo y que se quedaría con severas necesidades de atención.
Cuando les preguntaron a los médicos si el análisis más detallado que se presentará dos semanas después de tomar la fatídica decisión daría un resultado diferente, se le dijo a la pareja que era poco probable que lo hiciera.
«Pensamos que la mejor opción era terminar el embarazo porque el bebé estaba sufriendo», dijo Wesson a la BBC.
Pero seis semanas después de abortar lo que habría sido su primer hijo, que apodaron a Ladybird, se les informó que no tenía anormalidad y que el primer resultado de la prueba había sido un falso positivo.
Carly Wesson y su compañero Carl Everson decidieron abortar a su bebé después de que los médicos les informaron erróneamente que tenía el síndrome de Patau, un trastorno genético raro que comúnmente resulta en un aborto espontáneo, muertes o muerte poco después del nacimiento
A la pareja le dijeron erróneamente a su hija, apodada ‘Ladybird’, poco probable sobrevivir al embarazo
La Sra. Wesson agregó que, en un aparente intento de aplacar a la pareja, un médico le dijo que habría «probablemente abortado» de todos modos «.
Anthony May, el CEO de Nuht, admitió que el fideicomiso había «fallado» a Carly y Carl.
Él dijo: ‘Si bien las palabras nunca cambiarán el resultado, puedo asegurarles a ellos y a otras familias que hemos investigado y aprendido de este trágico caso.
«Desde 2019, hemos implementado los hallazgos de este incidente, asegurando que tengamos procesos sólidos para verificar, comunicar y monitorear los resultados».
Los médicos les dieron menos de un día a otro conjunto de aspirantes a los aspirantes a los médicos para decidir si abortar a su bebé, después de ser informado incorrectamente que tenía una enfermedad que limita la vida.
La familia, que permanece en el anonimato, fue informada por la misma confianza del NHS 20 semanas después de su embarazo de la posibilidad de un desarrollo anormal antes de que le dijeran que su bebé probablemente tenía una condición genética.
Debido a restricciones legales que prohíben los abortos después de 24 semanas, la familia se vio obligada a terminar el embarazo antes de recibir los resultados de la prueba para ver si ellos también eran transportistas.
La madre dijo que su bebé estaba ‘pateando dentro de mí’ mientras presionaba a los médicos para los resultados de la prueba, y terminó teniendo una terminación rodeada de otros padres dando a luz a bebés sanos.
Una autopsia descubrió que el bebé no tenía la condición. Los padres dicen que el fideicomiso nunca les proporcionó explicación para el diagnóstico falso.
Para otras familias, la información falsa ha significado que casi se les había negado poder dar la bienvenida a sus bebés al mundo después de que las advertencias de los médicos los llevaron al borde de un aborto.
Una madre anónima, que anteriormente había experimentado una muerte fetal, casi abortó a su hijo en 2015 después de que los médicos le informaron que probablemente tenía una enfermedad que limita la vida.
Una exploración que muestra ‘un gran agujero negro en el medio’, parecía mostrar que el bebé estaba luchando por vaciar su vejiga.
«Realmente recuerdo que nos dijimos a amigos, no con un feliz, alegre,» adivina qué, estamos embarazadas «. Era más un «estamos teniendo otro bebé y va a morir», dijo la madre.
Una segunda exploración parecía mostrar que la condición había empeorado con una forma negra aún más grande.
Pero la pareja se salvó del borde de terminar el nacimiento, cuando un tercer escaneo volvió normal.
La familia dice que nunca se les explicó la causa de los resultados de la exploración errónea.
Una investigación sobre el tratamiento recibido por más de 2,000 familias en dos hospitales de Nottingham, incluido el Hospital City (en la foto), está en marcha
Junto con la investigación policial, una investigación sobre el tratamiento recibida por más de 2,000 familias en dos hospitales administrados por NUHT, el Centro Médico de la Reina y el Hospital de la Ciudad, está siendo realizada por la partera senior Donna Ockenden.
Incluirá una revisión de la atención prenatal brindada en los hospitales y se espera que informe en 2026.
Nuht dijo que sus equipos de medicina fetal apoyan a cientos de padres de todo East Midlands cada año.
May dijo: ‘Para las mujeres y las familias que usan este servicio, habrá momentos en los que se enfrentarán a tomar decisiones muy difíciles y duraderas.
«Nos esforzamos por apoyarlos para que hagan eso de la manera más compasiva y profesional y siempre queremos escuchar a las familias que no sienten su experiencia coincide con esa ambición».
