Hablemos de ello, punto: los canadienses luchan por obtener afecciones reproductivas reconocidas, tratadas

Nota del editor: en una serie de cinco partes, Jayme Doll explora las luchas que algunos de los Albertas experimentan para obtener sus condiciones reproductivas reconocidas y tratadas. La Parte 1 está en el reproductor de video arriba. El resto de la serie se agregará a medida que transmite la semana del 10 al 14 de marzo.

No hay escasez de etiquetas y eufemismos para ello: hora del mes, tía Flo, Semana de Tiburones, Código Rojo o, como la mayoría de nosotros lo sabemos, períodos.

Una realidad natural, de amor y odio, unirse a la mitad de la población mundial.

Para algunos, la menstruación es un regalo que da vida, para otros, puede ser una semana o más del infierno.

Durante demasiado tiempo, muchas mujeres han estado sentadas en agonía silenciosa y paralizante cada mes que excede con creces los límites de la normalidad.

«Siempre tienes aquellos que dicen: ‘Oh, es solo malos calambres, oh, es solo un dolor de barriga’. Pero sabía que mi cuerpo y sabía que algo andaba mal «, dijo Katie Leaf de Canmore.

«Me siento muy a menudo que estamos desacreditados, me dijeron que estamos bien o que no es mucho dolor, ignorado, transmitido».

«Es realmente frustrante, siento la ira de no ser escuchada», dijo.

El dolor de Katie comenzó cuando era adolescente, nunca dejó de abogar por sí misma. A los 21 años, le diagnosticaron endometriosis y síndrome de ovario poliquístico.

“Ateré en el hospital varias veces, el dolor es cegador. No puedes moverte, no puedes pensar con claridad, no puedes ver bien «.

Laura McDonald tardó 23 años en obtener un diagnóstico para su dolor insoportable en un período de época, también debido a la endometriosis.

«Me han dicho que el dolor estaba en mi cabeza que imaginaba el dolor a veces», dijo. “Tenía ansiedad de salud y me remitieron al asesoramiento que tenía que hacer terapia cognitiva conductual.

«No sabía qué me pasaba».

Tanto el síndrome de ovario poliquístico (también llamado síndrome de ovario poliquístico, o PCOS) como la endometriosis afecta 1 de cada 10 personas de edad reproductiva.

PCOS es un trastorno de desequilibrio hormonal que causa un crecimiento de quiste irregular, la presencia de hormonas masculinas adicionales (que CAH causan acné o vello facial no deseado) y períodos irregulares. Puede causar problemas de infertilidad.

Con la endometriosis, las células normalmente encontradas en el revestimiento del útero se extienden a otras partes del cuerpo, causando dolor debilitante, sangrado pesado y, a veces, también infertilidad.

Actualmente, el estándar de oro para ser diagnosticado con endometriosis es a través de una cirugía laparoscópica, donde los cirujanos a menudo tratan de eliminar el tejido endometrial que crece fuera del útero y reparan cualquier daño.

Pero no hay garantía de que no vuelva a crecer. Tanto Katie como Laura, ahora en sus 30 años, se han sometido a una cirugía: Katie se ha sometido a varias veces.

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“Recuerdo haber hablado con el cirujano en mi post-opp y él usó la palabra ‘infértil’ y como mujer de 21 años, siempre quise ser madre. Eso fue realmente difícil de escuchar ”, dijo Katie.

Ambas mujeres están de acuerdo en que el diagnóstico ayudó a validar su dolor y finalmente abrió más puertas para ayudar a manejarlo, muchas todavía están esperando.

«Físicamente no puedo levantarme de la cama, no puedo moverme, así que me ha detenido de muchas maneras de vivir», dijo Rose Plican de Edmonton.

Los períodos debilitantes de Nait Student de 19 años la han obligado a llegar a una pausa en sus estudios muchas veces.

“Es muchos hombres en mi clase y entonces estás sentado allí, estás muriendo en clase, y dicen: ‘¿Estás bien? ¿Qué está pasando contigo?

«¿Cómo se supone que debo explicar a un montón de tipos que, como, estoy en mi período, solo necesito ir a casa?»

«Es vergonzoso, especialmente si fluyes», agregó.

Rose está en una lista de espera de dos años para ver a un ginecólogo y ha estado esperando meses para una exploración pélvica.

«Es un retraso de diagnóstico de 8.5 años en todo el mundo, Canadá está a los 5.3 años, creo que es extraordinario», dijo Carolyn Plican, madre de Rose, que también es una defensora de la salud de las mujeres.

Carolyn descubrió una nueva tecnología creada en los EE. UU. Y ahora se usó en el Medio Oriente, el Reino Unido y en una clínica en Canadá.

Es una prueba de diagnóstico no invasiva para la endometriosis llamada Endoure que promete tomar solo 30 minutos.

Plican le apasionó mucho y ayudó a su hija, ella a su certificación para usar la tecnología.

«De repente, cuando le diagnostican, sabe que no está en su cabeza, por lo que le da permiso para saber que necesita mejores estrategias para manejar el dolor o debe estar en una lista de espera para que la laparoscopia lo extirque, si le está afectando realmente mal», dijo Plican.

En los últimos 10 años ha habido grandes avances en una cirugía ginecológica mínimamente invasiva, pero los especialistas en salud de las mujeres aún enfrentan barreras.

«Estamos siendo empoderados por nuestros pacientes y estamos encontrando nuestra voz, pero desafortunadamente estamos jugando en un sistema de atención médica que siempre ha equiparado la ginecología con obstetricia y no ha reconocido el poder de lo que podemos ofrecer quirúrgicamente», dijo la Dra. Liane Belland.

El cirujano de Calgary ha ayudado a liderar la carga en el campo de una cirugía ginecológica mínimamente invasiva y compleja. Su clínica puede tener hasta 700 pacientes nuevos al año.

«La forma en que nuestra asignación de tiempo quirúrgico actual es que no hay una prioridad sobre la atención ginecológica, nunca ha habido una prioridad sobre la atención ginecológica», dijo Belland.

«Es difícil escuchar las luchas de las personas día tras día: quieres ayudar a las personas y, a veces, hay restricciones, restricciones de sistemas o listas de espera».

«Idealmente, te encantaría llevar a todos en la sala de operaciones, por supuesto de que quieren que todos te permitan la gestión médica que quieras ofrecerles, pero esa no es la realidad», dijo Belland.

El ginecólogo como el Dr. Belland admite que el estigma todavía puede ser una barrera que evita que los pacientes buscen ayuda en primer lugar.

«Mucha gente sufre en silencio», dijo el Dr. Ari Sanders, un cirujano ginecológico con sede en Calgary.

«Cuando las mujeres faltan la escuela debido al dolor, o cuando les faltan trabajo debido al sangrado que no es normal, eso no debería estar sucediendo», dijo Sanders.

Los especialistas dijeron que las redes sociales y los grupos de apoyo están ayudando a llevar legitimidad al dolor del período debilitante que se ha descartado para siempre como normal, algo que las mujeres solo necesitan soportar.

Laura McDonald comenzó un grupo de apoyo para hacer exactamente eso. Se reúnen los lunes para el té y a menudo invitan a los expertos en salud a responder preguntas. Pero escuchar las propias historias personales de los demás está demostrando ser terapéutica.

«Endo es muy aislante, navegar por el sistema médico está aislando, por lo que solo unirnos con otras mujeres que están experimentando esto te hace sentir menos solo y bastante apoyado», dijo Erin Ramsey, miembro del grupo.

La lucha por desacoplar períodos debilitantes del estigma social está creciendo vapor.

Change.org tiene numerosas peticiones de cabildeo para los días de enfermedad del período pagado e incluso el apoyo con los productos. Algunos creen que la sociedad en su conjunto tiene un papel que desempeñar en comprensión de la gravedad que enfrentan.

«Espero que los lugares de trabajo, las escuelas, cosas así sean un poco más para aceptar a las mujeres, sean cíclicos y tenemos que trabajar con esos ciclos un poco más para tener una salud óptima», dijo muchos LeBlanc, un profesional de la salud de las mujeres.

«Las mujeres no deberían tener que tener solo músculo y sonreír y soportarlo», dijo el Dr. Belland.

Katie Leaf admite que ha tenido que hacerlo muchas veces, pero ha encontrado poder en su propia vulnerabilidad, escuchando su cuerpo y sabiendo cuándo está bien descansar.

Ella quiere que otros sepan que no tienen que sufrir solo en silencio.