Inicio Mundo Mujer casada, de 25 años, se sorprende al saber que nació hombre

Mujer casada, de 25 años, se sorprende al saber que nació hombre

0


Mujer casada, de 25 años, que había estado tratando de quedar embarazada durante un año, se sorprende al saber que nació HOMBRE

  • Los médicos le dijeron a la mujer china que tenía el cromosoma Y masculino
  • Nunca había dudado de su sexo debido a sus órganos genitales aparentemente femeninos.
  • Los médicos dicen que la joven de 25 años ahora está reconsiderando su identidad de género

Una mujer casada que intentó durante un año quedar embarazada sin éxito se sorprendió al descubrir que había nacido hombre biológico.

A la mujer china de 25 años le dijeron que tenía el cromosoma Y masculino, a pesar de tener órganos genitales femeninos y haber vivido como mujer toda su vida, una condición poco común que afecta a personas que a veces se describen a sí mismas como intersexuales.

El descubrimiento surgió luego de una radiografía en un tobillo lesionado, pero también explicó por qué nunca había tenido un período y no pudo quedar embarazada de su esposo.

Un médico del hospital le dijo al Poste matutino del sur de China que la paciente ahora estaba reflexionando sobre su futuro mientras reconsidera su identidad de género.

A una mujer china de 25 años le dijeron que tenía el cromosoma Y masculino, a pesar de tener órganos genitales femeninos y haber vivido como mujer toda su vida (foto de stock)

A una mujer china de 25 años le dijeron que tenía el cromosoma Y masculino, a pesar de tener órganos genitales femeninos y haber vivido como mujer toda su vida (foto de stock)

‘Trastornos del desarrollo sexual’ raros que afectan a las personas intersexuales

A la paciente en China se le dijo que tenía lo que se conoce como un ‘trastorno 46 XY del desarrollo sexual’, parte de una familia de enfermedades raras que afectan a personas que a veces se describen como intersexuales.

Un trastorno 46 XY significa que alguien tiene el cromosoma Y masculino, pero puede tener órganos genitales ambiguos, subdesarrollados o faltantes y puede ser criado como niño o niña.

Se cree que un tipo de esto conocido como síndrome de Swyer ocurre en aproximadamente uno de cada 80.000 nacimientos, según una estimación.

Los expertos médicos dicen que a veces puede ser difícil saber si los órganos de un niño son más parecidos a los de un niño o una niña, por ejemplo, si tienen testículos que no están completamente desarrollados.

Algunas personas con esta afección pueden tener órganos aparentemente femeninos, como el útero, mientras que otras no.

Una contraparte de esta condición se llama trastorno 46 XX, lo que significa que las personas tienen cromosomas femeninos pero sus genitales pueden parecer masculinos.

Estas personas normalmente se presentan como hombres, dicen los expertos, pero pueden sufrir afecciones como la infertilidad.

También hay algunas personas con patrones distintos de XX o XY, por ejemplo, niñas con un solo cromosoma sexual (XO) o niños con uno adicional (XXY).

Los expertos dicen que todas estas afecciones se pueden heredar, pero a menudo no hay una razón clara por la que ocurren.

A la mujer, cuyo nombre se dio como Pingping, le dijeron que tenía una afección llamada ‘trastorno del desarrollo sexual 46 XY’ en la que las personas con cromosomas masculinos tienen órganos genitales ambiguos, subdesarrollados o faltantes.

Debido a que la mujer tenía órganos aparentemente femeninos, nunca había cuestionado su sexo y había hecho la vista gorda ante el hecho de que nunca había menstruado.

Cuando su madre la llevó a un médico cuando era niña, le dijeron que podría estar desarrollándose más lentamente que los demás.

«Después de que crecí, encontré este problema bastante vergonzoso, así que no lo traté en serio», dijo.

Pero los médicos que le examinaron el tobillo quedaron sorprendidos por sus huesos subdesarrollados e investigaron más a fondo, lo que arrojó un resultado sorprendente.

Los médicos le informaron que no tenía útero ni ovarios, lo que explicaba por qué su esfuerzo de 12 meses para quedar embarazada había terminado en decepción.

Pero tampoco tenía genitales masculinos ni testículos, y los médicos decían que estos podrían haber existido una vez, pero «degenerados y atrofiados».

Los médicos dijeron que la familia de Pingping debería haberla llevado a controles más exhaustivos hace años, y agregaron que sus padres eran parientes cercanos.

Dijeron que habían tratado a Pingping para la presión arterial alta y el potasio bajo en sangre, pero dijeron que necesitaría ayuda profesional para lidiar con el hallazgo de sexo.

“Se necesita mucho tiempo para reconstruir el rol social y reconstruir la familia y va a ser un proceso laborioso, donde la intervención psicológica es necesaria. Pero Pingping no nos ha pedido ayuda hasta ahora ”, dijo un médico de salud mental.

El Centro de Información sobre Enfermedades Raras y Genéticas (GARD, por sus siglas en inglés) con sede en EE. UU. Dice que muchas personas con esta afección tienen «genitales que no son claramente masculinos o femeninos».

Los expertos en GARD dicen que algunas personas con 46 XY tienen «órganos reproductores femeninos completamente o subdesarrollados», como el útero y las trompas de Falopio, mientras que otras no.

El tratamiento puede incluir cirugía o terapia de reemplazo hormonal, pero aparentemente Pingping todavía está decidiendo cómo responder.

Anuncio publicitario



Fuente

SIN COMENTARIOS

Salir de la versión móvil