Paxlovid redujo drásticamente los resultados graves para los pacientes en riesgo después del aumento de Omicron, según un estudio – National

by Redacción NM
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Paxlovid redujo drásticamente los resultados graves para los pacientes en riesgo después del aumento de Omicron, según un estudio - National

Los canadienses con riesgo de enfermedad grave por COVID-19 que tomaron el medicamento antiviral Paxlovid redujeron significativamente su probabilidad de ser hospitalizados o morir por el virus después del aumento de Omicron, según una nueva investigación publicada en el Canadian Medical Association Journal.

El estudioque analizó datos de miles de habitantes de Ontario, quería medir la eficacia del medicamento nirmatrelvir-ritonavir, que se vende bajo la marca Paxlovid, y qué tan bien previno la enfermedad grave de COVID-19 después de que se detectara la variante Omicron en Canadá.

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Los hallazgos muestran que los ingresos hospitalarios y las muertes fueron menores entre los que recibieron Paxlovid que entre los que no lo recibieron.

La mayoría de los pacientes que recibieron el fármaco antiviral en el estudio tenían más de 70 años, debido a criterios gubernamentales que limitaban la medicación a pacientes de mayor edad, con comorbilidades o que no estaban vacunados.

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Esto significa que los hallazgos muestran que los más vulnerables a los resultados graves de COVID-19 redujeron significativamente las probabilidades de ingreso hospitalario y muerte por el virus después de recibir Paxlovid.

Esto respalda el uso del medicamento para tratar a pacientes con COVID-19 leve que corren el riesgo de padecer una enfermedad grave, según el estudio.

“Nuestro estudio, junto con ensayos clínicos previos e investigaciones observacionales, respalda la eficacia de nirmatrelvir-ritonavir para reducir los ingresos hospitalarios por COVID-19 y todas las causas de muerte”, dijo el autor principal, el Dr. Kevin Schwartz, médico de Salud Pública de Ontario e ICES, dijo en un comunicado el lunes.


Haga clic para reproducir el video: 'Los médicos piden un mejor acceso al medicamento para el tratamiento de la COVID-19, Paxlovid'


Los médicos piden un mejor acceso al fármaco de tratamiento de COVID-19 Paxlovid


Los resultados reflejan un estudio anterior que también mostró que Paxlovid era eficaz en el tratamiento de pacientes con COVID-19, pero ese ensayo se realizó antes de que surgiera la variante Omicron en Canadá a fines de 2021 y no incluyó a personas que habían sido vacunadas o que tenían posibles interacciones con otros medicamentos.

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Este nuevo estudio se realizó entre el 4 de abril y el 31 de agosto de 2022 y analizó a 8876 pacientes que dieron positivo a través de una prueba de PCR que fueron tratados con nirmatrelvir-ritonavir y comparó sus resultados con un total de 168 669 habitantes de Ontario que no recibieron el medicamento. .

Los datos de toda la provincia fueron compilados por el instituto de investigación sin fines de lucro ICES.

En general, por cada 62 personas tratadas con nirmatrelvir-ritonavir, el medicamento evitó un caso de COVID-19 grave, encontró el estudio.

“Este estudio destaca la importancia de la prueba de SARS-CoV-2 si tiene síntomas y el acceso a Paxlovid para aquellos en riesgo de COVID-19 grave”, dijo Schwartz.

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También muestra la necesidad de un acceso rápido a este medicamento para las personas con mayor riesgo de contraer el virus, agregó.

“Si su prueba de COVID-19 es positiva, tiene más de 60 años o si tiene otros factores de riesgo de infección grave, como afecciones médicas crónicas o no está vacunado, comuníquese con su proveedor de atención médica o farmacia dentro de los cinco días de comienzan los síntomas y pregunta por Paxlovid.”

© 2023 Global News, una división de Corus Entertainment Inc.



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