La inyección de la hormona sexual femenina progesterona podría mejorar los resultados de los hombres hospitalizados con infecciones graves por COVID-19, concluyó un estudio.
El hallazgo de investigadores de California sigue a múltiples informes de que los hombres tienen un mayor riesgo de enfermedad grave y muerte por coronavirus que las mujeres.
La progesterona tiene ciertas propiedades antiinflamatorias y, por lo tanto, dijo el equipo, puede amortiguar las respuestas inmunes a menudo fatales llamadas «tormentas de citocinas».
La inyección de la hormona femenina progesterona podría mejorar los resultados de los hombres hospitalizados con infecciones graves por COVID-19, concluyó un estudio (imagen de stock)
La investigación fue realizada por la neumóloga Sara Ghandehari del hospital Cedars-Sinai en Los Ángeles y sus colegas.
«Como médico de la UCI, me sorprendió la disparidad de género entre los pacientes de COVID-19 que estaban muy enfermos, permanecían en el hospital y necesitaban ventiladores», dijo.
La progesterona se produce tanto en el cuerpo de los hombres como de las mujeres, aunque estas últimas producen una cantidad considerablemente mayor de la hormona durante sus años reproductivos.
Los expertos también han señalado que las mujeres premenopáusicas tienden a experimentar casos menos graves de COVID-19 que sus contrapartes posmenopáusicas.
Las mujeres premenopáusicas tienden a tener niveles más altos de progesterona, mientras que estos tienden a disminuir a niveles más bajos después de la menopausia.
En su ensayo clínico, que se llevó a cabo de abril a agosto del año pasado, los investigadores reclutaron a 40 pacientes varones que habían sido hospitalizados con COVID-19 de moderado a grave y los dividieron al azar en dos grupos.
Un grupo actuó como muestra de control, a modo de comparación, y recibió solo la atención médica estándar que se brindaba en ese momento para la enfermedad.
Mientras tanto, el grupo experimental también recibió inyecciones de 100 miligramos de progesterona dos veces al día durante cinco días durante el tiempo que estuvieron hospitalizados.
Todos los pacientes fueron evaluados por el equipo diariamente durante 15 días o hasta que fueron dados de alta del hospital.
En el séptimo día, cada paciente se clasificó en una escala estándar de siete puntos de estado clínico, que variaba desde 7 («no hospitalizado, sin limitaciones en las actividades») hasta 1 («muerte»).
La progesterona (en la imagen) tiene propiedades antiinflamatorias y, por lo tanto, dijo el equipo, puede amortiguar las respuestas inmunes a menudo fatales llamadas ‘tormentas de citocinas’ observadas con COVID-19
Los investigadores encontraron que, en comparación con el grupo de control, los pacientes que recibieron los tratamientos con progesterona obtuvieron una mediana de 1,5 puntos más alta en la escala.
El grupo experimental también tuvo menos días de hospitalización en general y una menor necesidad de oxígeno suplementario y ventilación mecánica, aunque el equipo dijo que las diferencias entre los grupos en estas áreas no eran estadísticamente significativas.
No se observaron efectos adversos graves como resultado de las inyecciones de progesterona. Dos pacientes murieron durante el período de estudio de 15 días, uno de cada uno de los dos grupos, pero no estaban relacionados con los tratamientos experimentales, dijo el equipo.
«Si bien nuestros hallazgos son alentadores para el potencial del uso de progesterona para tratar a los hombres con COVID-19, nuestro estudio tenía limitaciones significativas», advirtió el Dr. Ghandehari.
En primer lugar, explicó, el tamaño de la muestra era relativamente pequeño y estaba compuesto principalmente por individuos blancos, hispanos y obesos con una carga moderada de otras afecciones, que sirven para aumentar el riesgo de peores resultados.
Además, aunque el ensayo fue aleatorio y contó con un grupo de control, tampoco fue cegado, lo que significa que el equipo de investigación, los médicos y los pacientes sabían quién había recibido el tratamiento experimental.
«Se necesitan más investigaciones en poblaciones más grandes y heterogéneas, incluidas las mujeres posmenopáusicas y en otros centros de tratamiento», añadió el Dr. Ghandehari.
Esto, continuó, permitirá al equipo «establecer el grado de eficacia clínica y evaluar cualquier otro problema de seguridad potencial de este enfoque de tratamiento».
Los hallazgos completos del estudio se publicaron en la revista Pecho.
