El bebé Harris estaba disfrutando felizmente de su primer pastel de cumpleaños cuando, de la nada, de repente comenzó a vomitar.
Al principio, los padres Tyler y Alix Richardson asumieron que su hijo, a quien apodaban cariñosamente Hazzy, estaba teniendo una mala reacción al azúcar.
Pero durante las siguientes semanas, la condición del pequeño Hazzy se deterioró.
«Era un niño normal, feliz y alegre», le dijo el padre Tyler a FEMAIL.
«Pero de repente se volvió muy irritable y necesitado, y esto fue empeorando cada vez más con el tiempo».
Después de varias visitas al médico y de que le dijeran que los síntomas de Hazzy eran causados por un «virus de la guardería», la pareja de Tasmania supo que algo no estaba bien.
‘Estaba pálido y realmente no quería que lo menospreciaran y necesitaba estar contigo. Estos síntomas parecen los de un niño enfermo normal, pero se volvieron tan extremos que los médicos de cabecera ya no pudieron explicarlos», explicó Tyler.
Tras una biopsia, la familia recibió la peor noticia imaginable. En agosto de 2023, con solo un año de edad, a Hazzy le diagnosticaron neuroblastoma de alto riesgo, un tipo agresivo de cáncer que se encuentra comúnmente en las glándulas suprarrenales.
Los padres Tyler y Alix Richardson notaron que la condición del pequeño Hazzy se deterioró.
«Sentimos una angustia absoluta, miedo y ansiedad a un nivel imposible de describir», dijo Tyler, recordando el momento en que se enteró del diagnóstico de cáncer de su hijo.
‘Todo sucede a la vez y sientes que tu mundo simplemente se detiene. Era un niño de un año que hasta hace poco estaba muy bien.
‘Me siento mal sólo de recordarlo. No quiero que nadie tenga que pasar por eso.’
Antes de que su mundo se volviera inesperadamente patas arriba, la joven familia de tres miembros vivía una vida aparentemente normal.
Tyler enseñaba en una escuela secundaria local y era el cantante principal y bajista de la banda de Tasmania Luca Brasi, mientras que su esposa Alix trabajaba como gerente de un café.
El bebé Harris estaba disfrutando felizmente de su primer pastel de cumpleaños cuando, de la nada, de repente comenzó a vomitar.
En la guardería, a Hazzy le encantaba jugar con sus amigos y le gustaba ir a la playa.
«Lo apodaron ‘Happy Hazzy’ porque permanentemente tenía una gran sonrisa cursi en su rostro», explicó el padre.
—Al principio no había nada que le hiciera creer que no se encontraba bien.
La pareja organizó el primer cumpleaños de su pequeño en casa, con amigos y familiares reunidos para conmemorar el hito.
«Hazzy estaba teniendo un gran día», recordó Tyler.
«De repente las cosas cambiaron y empezó a vomitar, lo que inicialmente atribuimos a su primera gran experiencia con el pastel de cumpleaños de chocolate… Pensamos que era sólo una reacción a su primer sabor de azúcar».
«Pero se deterioró un poco a partir de ese momento».
Los padres notaron que la condición de su hijo empeoraba progresivamente.
«Los síntomas nunca desaparecieron y se volvieron cada vez más extremos», dijo.
‘Un par de meses de visitas al médico y ninguna mejoría nos llevaron a seguir presionando para realizar más pruebas porque sabíamos que algo no estaba bien con él. Un pediatra lo envió directamente al hospital para una biopsia después de un rápido examen, pero sabía que no estaba bien.’
Con tan solo un año, a Hazzy le diagnosticaron un tipo de cáncer agresivo
El mundo de la pareja se puso patas arriba después de que les dieran la peor noticia imaginable.
Después de que diagnosticaron a Hazzy, la familia no tuvo más remedio que mudarse a Melbourne, ya que su raro tipo de cáncer no podía tratarse en Hobart.
Durante los últimos 18 meses, Hazzy se ha sometido a múltiples rondas de quimioterapia en dosis altas, dos cirugías, dos trasplantes de células madre y radioterapia.
Aunque ver a su hijo pasar por un tratamiento intenso ha sido desgarrador.
«Esta es probablemente la parte de la que nunca me recuperaré… el tratamiento para su enfermedad es especialmente brutal», explicó Tyler.
‘Es un cáncer muy agresivo y el tratamiento está diseñado para literalmente reducir su cuerpo a cero con la esperanza de que los trasplantes de células madre puedan evitar que regrese.
«Aparte del tratamiento en sí, es una experiencia muy aislante, cambiar de estado de la noche a la mañana, cambiar tu existencia por completo y quedar aislado es un gran desafío».
Hazzy, que ahora tiene dos años y medio, lleva bien sus tratamientos contra el cáncer.
«Lo apodaron ‘Happy Hazzy’ porque permanentemente tenía una gran sonrisa cursi en su rostro».
Hazzy, que ahora tiene dos años y medio, se encuentra actualmente en su quinta ronda de inmunoterapia.
«Lo está haciendo fantástico, es una locura lo adaptable que es». Tiene una pequeña mochila con sus medicamentos y le encanta, no irá a ningún lado sin ella», dijo Tyler.
‘Hazzy está volando, casi ha terminado su protocolo de tratamiento y nos estamos preparando para finalmente regresar a Tassie antes de Navidad con un niño sano y libre de enfermedades.
«Continuaremos con el tratamiento preventivo de Hazzy a medida que avancemos».
Hazzy pronto comenzará a recibir un nuevo medicamento llamado DFMO, que ayuda a reducir el riesgo de recaída y que recientemente se ha hecho accesible gracias a la campaña Neuroblastoma Australia y a las familias afectadas por el neuroblastoma.
Tyler espera que la historia de su hijo Hazzy arroje luz sobre el cáncer infantil, con el objetivo de crear conciencia y fomentar más investigaciones.
«Este infierno es algo por lo que nadie debería tener que pasar, y es a través del avance del tratamiento que, con suerte, podremos seguir mejorando las condiciones de los niños», afirmó.
Para los padres de niños que padecen cáncer, Tyler dijo: «Hay una luz y algún día brillará». Usted no está solo.’
