Redacción NM
Se espera que la FDA de EE. UU. Emita una nueva advertencia para la vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson, vinculándola con un trastorno autoinmune poco común, informó The Washington Post el lunes.
La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) se está preparando para emitir una nueva advertencia para la vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson, vinculándola con un trastorno autoinmune raro, informó The Washington Post el lunes, citando a cuatro personas familiarizadas con el asunto.
Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU. Dijeron en un comunicado el lunes que se han detectado alrededor de 100 informes preliminares del síndrome de Guillain-Barré, un trastorno en el que el sistema inmunológico ataca los nervios, después de 12,8 millones de dosis de COVID de J&J. 19 jab en Estados Unidos.
La mayoría de los casos de la enfermedad rara se notificaron en personas de 50 años o más, generalmente dos semanas después de recibir la vacuna.
Aproximadamente entre 3000 y 6000 personas en los EE. UU. Desarrollan el síndrome de Guillain-Barré cada año. La enfermedad, que no se comprende completamente, a menudo sigue a una infección viral o bacteriana.
Un aumento en los casos de síndrome de Guillain-Barré se relacionó con las vacunas contra la gripe porcina en la década de 1970, informó The Washington Post.
Una nueva advertencia sería el último golpe para la vacuna COVID de J&J, que solo requiere un pinchazo y se puede almacenar más fácilmente que las vacunas de ARNm de dos dosis desarrolladas por Moderna y Pfizer / BioNTech.
En abril, los CDC y la FDA pidieron una pausa en el uso de la vacuna COVID-19 de J&J después de que se vinculó a casos raros de coágulos sanguíneos graves, pero levantaron la suspensión temporal después de determinar que los beneficios de la vacuna superaban sus riesgos.
El jab COVID-19 de J&J también sufrió problemas de producción a principios de este año que llevaron a que se desecharan 75 millones de dosis de la vacuna.
Los reguladores en Europa también han recomendado una advertencia similar de que la vacuna COVID-19 de AstraZeneca podría conducir a un mayor riesgo de síndrome de Guillain-Barré.
