Dos grupos piden una mejor recopilación de datos, incluso sobre raza, etnia y atención al final de la vida, para ayudar a mejorar los resultados del cáncer en todo el país.
La Sociedad Canadiense del Cáncer y la Asociación Canadiense contra el Cáncer dicen en un informe que otras brechas en los datos incluyen factores de riesgo para guiar los esfuerzos de prevención del cáncer, las experiencias de los pacientes y los determinantes sociales de la salud.
Los grupos también quieren que los archivos de atención primaria de los pacientes se vinculen con los datos de laboratorio y tratamiento para que los equipos de atención puedan acceder fácil y rápidamente a los resultados de las pruebas y documentos sobre el cáncer, que dicen que es la principal causa de muerte en Canadá.
Dicen que más datos ayudarían a los investigadores a contribuir a los ensayos clínicos, y los administradores podrían planificar mejor los recursos, especialmente en las comunidades desatendidas.
El informe hace un llamado a Statistics Canada y al Instituto Canadiense de Información de Salud para trabajar con las provincias y territorios para construir y mantener un sistema que permita analizar los datos para diversos datos demográficos.
Planean publicar más detalles sobre una estrategia de datos en todo Canadá a finales de este año luego de consultas adicionales con las Primeras Naciones, Inuit y Metis para ayudar a desarrollar prácticas para la atención culturalmente segura y la gobernanza de los datos de salud.
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