Redacción NM
La firma farmacéutica japonesa Shionogi & Co. dijo el miércoles que su fármaco oral COVID-19 actualmente en desarrollo ha sido confirmado en pruebas preclínicas como eficaz contra la subvariante BA.2.75 de Omicron que se ha detectado en Japón.
El anuncio se produjo después de que un panel del Ministerio de Salud pospusiera en julio la concesión de la aprobación de emergencia para el fármaco. Las discusiones están programadas para reanudarse después de los resultados de la etapa final de los ensayos clínicos actualmente en curso.
La subvariante BA.2.75 se ha informado en varios lugares de Japón, incluso en Tokio y las prefecturas de Aichi y Osaka en medio de signos de transmisión comunitaria.
La compañía farmacéutica confirmó previamente la eficacia de su fármaco oral contra las subvariantes BA.4 y BA.5 en pruebas preclínicas.
También el miércoles, el gigante farmacéutico estadounidense Moderna Inc. anunció que solicitó la aprobación del Ministerio de Salud para la producción y venta de su vacuna bivalente COVID-19 efectiva contra la variante Omicron.
Se ha informado que la vacuna bivalente, que lleva el nombre de su combinación de ingredientes derivados de las vacunas COVID-19 existentes y del subtipo BA.1 de la variante Omicron, proporciona un aumento en los anticuerpos neutralizantes contra la subvariante BA.5 que actualmente prevalece en todo el país.
El gigante farmacéutico estadounidense Pfiser Inc. también solicitó al Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar la aprobación de su vacuna bivalente, y un panel del ministerio comenzará las deliberaciones pronto.
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