Se espera que el informe refleje las revisiones de Florida y el Reino Unido, diseñado para interrumpir la atención que afirma el género.
La Casa Blanca publicó una hoja informativa el lunes que confirma que declarará la atención que afirma el género «no respaldada» por evidencia en un nuevo informe pseudocientífico, que contradice numerosos estudios revisados por pares que demuestran resultados positivos. El documento revela que la administración cumplirá con la fecha límite de 90 días establecida por la primera orden ejecutiva de Trump, y el lenguaje sugiere que el próximo informe abandonará la objetividad científica. Más siniestramente, la hoja de hecho revela que las investigaciones en proveedores y fabricantes de terapia de reemplazo hormonal ya han comenzado, potencialmente amenazando el acceso a los medicamentos para los estadounidenses transgénero en cuestión de meses. Los movimientos indican lo que parece ser la última salva de la administración contra los derechos transgénero.
«La Sección 3 (ii) ordena al HHS que publique una revisión basada en la evidencia de la literatura sobre las mejores prácticas para promover la salud de los niños que afirman la disforia de género. HHS ha coordinado con un equipo de ocho académicos distinguidos, y publicará esta revisión antes de la fecha límite de 90 días», dice la hoja informativa.
Informes anteriores por Erin por la mañana confirmó que se esperaba este informe. Se espera que la revisión siga el mismo libro de jugadas que la revisión de la Junta de Medicina del Gobernador DeSantis y la Revisión de Cass en Inglaterra, tanto de los cuales excluyeron expertos en atención de afirmación de género y fueron diseñados para justificar las represiones en la atención. Aunque se desconoce quiénes serán estos «ocho académicos», la revisión de Cass utilizó personas que no tratan a los pacientes transgénero o que impulsan las prácticas similares a la terapia de conversión para tratarlos en la construcción de sus conclusiones, al igual que la revisión de Florida. En el caso de la revisión de Florida, la conclusión ya se formó antes de que comenzara la revisión, con un archivo de PowerPoint descubierto en documentos judiciales que muestra que el objetivo final de la revisión fue «la atención efectivamente prohibida».
El próximo informe del HHS podría alterar drásticamente el paisaje legal que rodea la atención médica transgénero. Publicar tales hallazgos en sitios web oficiales del gobierno puede otorgar legitimidad a voces previamente desacreditadas. Los comentaristas de extrema derecha rechazaron repetidamente como expertos en casos judiciales podrían aprovechar su inclusión en documentos publicados por el gobierno federal para reforzar su credibilidad en litigios futuros.
Tradicionalmente, agencias científicas como la FDA y el HHS han mantenido la independencia de la presión política, especialmente en los hallazgos médicos, pero la administración Trump ha erosionado sistemáticamente estos límites. Si la administración adopta una investigación metodológicamente falsa para establecer nuevos estándares de atención transgénero, introduciría otra variable más en el mosaico ya complejo de regulaciones estatales y batallas judiciales en curso.
La hoja informativa también afirma que la administración ya ha lanzado investigaciones, declarando: «También ha iniciado investigaciones de múltiples entidades que han engañado al público sobre los efectos secundarios a largo plazo de la mutilación química y quirúrgica bajo la Ley de Alimentos, Drogas y Cosméticos». Según la información publicada previamente del Departamento de Justicia, estas investigaciones están destinadas a dirigirse a grandes proveedores y fabricantes de terapia hormonal. Ahora, al anunciar que estas investigaciones ya han comenzado, los adultos transgénero deben prepararse para las interrupciones para la atención.
Esta no sería la primera instancia de funcionarios que arman las leyes de protección del consumidor contra los proveedores de atención médica transgénero. El fiscal general de Missouri, Andrew Bailey, se dirigió previamente a Planned Parenthood con investigaciones similares, mientras que el fiscal general de Texas Ken Paxton ha lanzado múltiples sondas a proveedores y compañías farmacéuticas dentro de su jurisdicción. Sin embargo, estos esfuerzos a nivel estatal, aunque disruptivos, permanecieron limitados por los límites geográficos y los recursos limitados. Las investigaciones federales tienen un peso sustancialmente mayor y un alcance más amplio, creando potencialmente interrupciones en todo el país para el acceso al cuidado que las acciones estatales individuales no pueden lograr.
Aunque la hoja informativa de la Casa Blanca se compromete a cumplir con la fecha límite de 90 días, lo que significaría lanzar el informe hoy, el 28 de abril, el momento real sigue siendo incierto. Sin embargo, lo que es inconfundible es la preparación de la administración para una nueva ofensiva contra los estadounidenses transgénero, con este próximo documento que sirve como su fundación intelectual. Los proveedores de atención médica y los expertos académicos deben prepararse para contrarrestar la información errónea sancionada por el gobierno en el momento en que surge.
Esta pieza fue republicada con permiso de Erin por la mañana.
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